10月23日晚，金凯生科发布2023年三季报。今年前三季度，实现营业收入5.86亿元，同比增加3.39%；实现归母净利润1.46亿元。

作为小分子CDMO服务商，金凯生科主要按照订单生产销售。由于不同季节的收入主要受到各季订单金额大小的影响，产品发货节奏主要取决于客户安排，使得高单一品种发货节奏与收入确认对单季度业绩产生影响。

具体来看，今年前三季度单季平均净利润约为4800万元，较2022年单季的4000万元平均净利润高出800多万元；前三季度单季扣非净利润平均值约为4800万元，而2022年这一数据为3800万元。具备较强的可持续盈利能力。

金凯生科一贯注重科技引领企业发展，是省级企业技术中心、专业技术创新中心、专精特新“小巨人”企业，拥有多项自主非专利技术，覆盖公司生产的主要产品。

建立了一支国际化背景的技术研发团队，并在大连、阜新、美国威斯康星州三地设立了研发中心。同时，在氟化、氯化、加氢、光气化、低温、Grignard、Hofmann重排、 Suzuki偶联、Skraup 喹啉合成、Van Leusen等化学反应方面具有突出优势，还可完成酰胺化、重氮化、卤甲基化、硝化、磺化、Dieckmann反应、Heck反应、Friedel-Crafts反应、Michael加成、Ullmann反应、手性合成、连续流反应等。

在强大的技术研发实力和高质量的产品交付能力保障下，金凯生科的产品销往境内外30多个国家和地区，客户群体不断扩大。

核心产品应用于肿瘤、心脑血管、糖尿病、肾脏疾病、白血病、贫血症、免疫系统疾病等多个疾病治疗领域，目前已与多家世界医药公司和创新药公司建立了合作关系，如拜耳、强生、诺华、赛诺菲、吉利德、阿斯利康、辉瑞、默克、GSK、礼来、武田、勃林格殷格翰等国际大型医药及生物制药集团，Concert Pharmaceutical、Biogen、Principia、Seattle Genetics等特色治疗领域的创新药企业。

为了满足不同客户的不同需求，金凯生科形成了丰富的产品结构。例如，一种产品是用于合成小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）妥卡替尼的重要中间体。该药物于2019年被FDA授予突破性疗法资格（BTD）；另一种产品是用于合成一种治疗慢性肾病（CKD）患者充血性心力衰竭的药物中间体，该药物可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的表皮因子受体持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的风险，分别于2021年7月、2022年6月被美国FDA、中国药监局批准上市。

在研项目方面，根据公开资料，目前在研项目包括含氟芳胺系列产品、三氯甲氧基苯连续合成工艺开发、含氟烷烃类医药中间体开发等。以含氟芳胺系列产品为例，它是一类重要的有机合成原料，广泛应用于医药、农药、新材料等。若该项目研发成功，意味着在氟化学以及含氮新药领域实现又一突破。